Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II
Alle Einträge 6
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Von-Willebrand-Erkrankung
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Retinoblastom
- Sichelzellkrankheit
- Hämophilie
- Beta-Thalassämie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nephronophthise
- Fett-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Alpha-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Sichelzellkrankheit
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Anämie, seltene
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Erythrozytose
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Sichelzellkrankheit
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
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Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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040 741054270
040 741054601
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- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Retinoblastom
- Sichelzellkrankheit
- Hämophilie
- Beta-Thalassämie
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Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
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- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zystische Fibrose
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- Nephronophthise
- Fett-Stoffwechselstörung
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
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- Alpha-Thalassämie
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- Sphärozytose, hereditäre
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- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Sichelzellkrankheit
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Anämie, seltene
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Erythrozytose
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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97080 Würzburg
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- Hämoglobinopathie
- Sichelzellkrankheit
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- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Patientenorganisationen 1
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau